Lilly contre-attaque
Le géant pharmaceutique Eli Lilly a intenté une action en justice contre quatre sociétés de télémédecine qui auraient présenté de manière trompeuse des traitements de perte de poids à base de tirzépatide. Les poursuites visent en particulier Mochi Health, Fella & Delilah Health, Willow Health Services et Henry Meds.
Selon Lilly, ces sociétés ont commercialisé et vendu des versions illégales du médicament, l’ingrédient actif de Mounjaro et de Zepbound. En outre, Lilly affirme que les défendeurs ont violé non seulement les lois fédérales sur les médicaments, mais aussi la confiance des patients.
Les documents déposés au tribunal indiquent que Mochi Health et les autres sociétés ont préparé le tirzepatide en grandes quantités et l’ont présenté comme étant sûr et légal. Mais Lilly prétend qu’elles ont contourné les réglementations de la FDA.
En conséquence, elle cherche à mettre fin à leurs activités en déposant des plaintes en Floride et dans l’Indiana. De son côté, Lilly a souligné que seuls les produits approuvés par la FDA peuvent garantir la qualité et la sécurité.
Mochi Health fait l’objet d’un examen minutieux
Parmi les entreprises qui font l’objet de poursuites, Mochi Health se distingue. La plainte de Lilly affirme que Mochi a composé le tirzepatide avec des additifs tels que la niacinamide et la pyridoxine, deux formes de vitamine B.
Selon Lilly, ces additifs n’ont pas fait l’objet de tests de sécurité en association avec le tirzepatide. En outre, l’action en justice affirme que les pratiques de Mochi Health font passer les bénéfices de l’entreprise avant les soins aux patients.
En conséquence, Mochi Health se retrouve aujourd’hui au centre d’une tempête juridique. L’entreprise a commercialisé sa version du tirzepatide comme une aide à la perte de poids abordable et accessible. Or, Lilly soutient que cela sape la légitimité de l’approbation de la FDA. En outre, elle soutient que tous les patients ont droit à des traitements qui ont fait l’objet de tests rigoureux.
Fin légale pour les préparations magistrales
Auparavant, une pénurie nationale de tirzepatide permettait aux pharmacies telles que Mochi Health de préparer le médicament en toute légalité. Toutefois, cette situation a changé en avril lorsque la FDA a déclaré que la pénurie était terminée. Par conséquent, la préparation de médicaments peut désormais constituer une violation de la loi fédérale. En conséquence, Lilly affirme que toutes les préparations de tirzépatide effectuées après cette date sont illégales.
Les pharmacies de préparation, quant à elles, insistent sur le fait qu’elles répondent aux besoins des patients. Elles affirment que la décision de la FDA était prématurée. Néanmoins, Lilly poursuit son action, car elle estime que seule une action en justice stricte permettra de protéger la santé publique.
« La FDA et un tribunal fédéral ont tous deux clairement indiqué que les préparateurs devaient cesser de produire des contrefaçons de tirzépatide et que quiconque continuait à vendre du tirzépatide composé en masse enfreignait la loi et trompait les patients », a fait remarquer un porte-parole d’Eli Lilly.
« Nous continuerons à prendre des mesures pour arrêter ceux qui menacent la sécurité des patients et nous demandons instamment aux régulateurs et aux forces de l’ordre de faire de même ».
Des mesures de répression plus larges sont en cours
Il est important de noter que cette action en justice n’est pas isolée. Outre Mochi Health, Lilly a poursuivi plus d’une vingtaine d’autres fournisseurs de médicaments composés à base de GLP-1. En outre, elle a envoyé près de 50 lettres de cessation et d’abstention à travers le pays.
Dans l’ensemble, cela indique une plus grande répression de la commercialisation trompeuse des médicaments. Il est clair que la pression monte dans le paysage de la télésanté.
Mochi Health répond publiquement
Mochi Health a publié un communiqué pour défendre son approche des soins liés à l’obésité. Elle affirme que des professionnels agréés prescrivent légalement ses médicaments composés.
En outre, l’entreprise affirme qu’elle adapte le traitement aux besoins individuels des patients, ce qui constitue une dérogation de la FDA en l’absence de pénurie. En outre, Mochi insiste sur le fait que ses pratiques donnent la priorité à la sécurité et à l’accessibilité financière.
